總結是在一段時間內對學習和工作生活等表現加以總結和概括的一種書面材料，它可以促使我們思考，我想我們需要寫一份總結了吧。那么我們該如何寫一篇較為完美的總結呢？以下是小編收集整理的工作總結書范文，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

執業藥師藥學知識二考點總結 執業藥師藥劑學重點篇一

(1) 臨床應用

外用或局部外用散劑適宜于潰瘍、外傷的治療;內服散劑一般為細粉，以便兒童以及老人服用，服用時不宜過急，單次服用劑量適量，服藥后不宜過多飲水，以免藥物過度稀釋導致藥效差等。

(2) 注意事項

外用或局部外用散劑的使用主要有撒敷法和調敷法。

內服散劑應溫水送服，服用后半小時內不可進食，服用劑量過大時應分次服用以免引起嗆咳;服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調和送服或裝入膠囊吞服。對于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應直接吞服以利于延長藥物在胃內的滯留時間。

1、極性溶劑：水、甘油、二甲基亞砜

(1)水(water)：是最常用溶劑，能與乙醇、甘油、丙二醇等以任意比例混合。能溶解大多數的無機鹽類和極性大的有機藥物，能溶解藥材中的生物堿鹽類、苷類、糖類、樹膠、黏液質、鞣質、蛋白質、酸類及色素等。

(2)甘油(glycerin)：能與水、乙醇等以任意比例混合，對砸酸、苯酚和鞣質的溶解度比水大。含甘油30%以上有防腐作用，可供內服或外用，其中外用制劑應用較多，常用作保濕劑和防腐劑。

(3)二甲亞基亞砜(dmso)：吸濕性較強，能與水、乙醇等以任意比例混合。有萬能溶劑之稱。

2、半極性溶劑：乙醇、丙二醇、聚乙二醇

(1)乙醇(alcohol)：沒有特殊說明時，乙醇指95%乙醇，可與水、甘油等以任意比例混合，能溶解大部分有機藥物和藥材中的有效成分。20%以上的乙醇即有防腐作用，40%以上的濃度則能夠延緩某些藥物(如巴比妥鈉)的水解。

(2)丙二醇(propylene)：藥用一般為1，2-丙二醇，性質與甘油相近，但是黏度較小，可作為內服及肌內注射液溶劑，丙二醇毒性小，無刺激性，能延緩許多藥物的溶水解，增加穩定性，可與水、乙醇、甘油、丙酮、氯仿等任意混合，可以溶于乙醚或某些揮發性油中，但是不能與脂肪油混溶。

(3)聚乙二醇(peg)：聚乙二醇分子量在1000以下者為液體常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體、理化性質穩定，能與水、乙醇、丙二醇、甘油等溶劑任意混合。聚乙二醇-水的混合溶液能溶解許多水溶性無機鹽和水不溶性的有機藥物，本品對水解藥物有一定的穩定作用，在洗劑中能增加皮膚的柔韌性，具有一定的保濕作用。

3、非極性溶劑：脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯

(1)脂肪油(fattyoils)：本品能與非極性溶劑混合，而且能溶解油溶性藥物。脂肪油容易酸敗，也易受堿性藥物的影響而發生皂化反應，影響制劑的質量。脂肪油多為外用制劑的溶劑，如洗劑、搽劑、滴鼻劑等。

(2)液狀石蠟(liquidparaffin)：是從石油產品中分離得到的液狀烴的混合物，分為輕質和重質兩種。液狀石蠟為無色澄明油狀液體，無色無臭，化學性質穩定，但接觸空氣能被氧化。本品能與非極性溶劑混合，而且能溶解生物堿、揮發油及一些非極性藥物等，本品在腸道中不分解也不吸收，能使糞便變軟，有潤腸通便作用。可作口服制劑和搽劑的溶劑。

(3)乙酸乙酯(ethylacetate)：有揮發性和可燃性。在空氣中容易氧化。本品能溶解揮性油、甾體藥物及其他油溶性藥物。常作為搽劑的溶劑。

執業藥師藥學知識二考點總結 執業藥師藥劑學重點篇二

1. 顆粒劑的分類

顆粒劑可分為可溶顆粒(通稱為顆粒)、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等。

(1)混懸顆粒：指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體振搖，即可分散成混懸液供口服。

(2)泡騰顆粒：指含有碳酸氫鈉和有機酸，遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。泡騰顆粒中的藥物應是易溶性的，加水產生氣泡后應能溶解。

(3)腸溶顆粒：系指采用腸溶材料包裹顆粒或其他適宜方法制成的顆粒劑。腸溶顆粒耐胃酸，可防止藥物在胃內分解失效，避免對胃的刺激。

(4)緩釋顆粒：系指在規定的釋放介質中緩慢地非恒速釋放藥物的顆粒劑。

(5)控釋顆粒：系指在規定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的顆粒劑。

2. 顆粒劑的特點

①分散性、附著性、團聚性、引濕性等較小;

②服用方便，并可加入添加劑如著色劑和矯味劑，提高病人服藥的順應性;

③通過采用不同性質的材料對顆粒進行包衣，可使顆粒具有防潮性、緩釋性、腸溶性等;

④通過制成顆粒劑，可有效防止復方散劑各組分由于粒度或密度差異而產生離析

3. 顆粒劑的質量要求

(1) 藥物與輔料應均勻混合。含藥量小或含劇毒藥物的顆粒劑，應根據藥物的性質采用適宜方法使藥物分散均勻。

(2) 凡屬揮發性藥物或遇熱不穩定的藥物在制備過程應注意控制適宜的溫度條件，凡遇光不穩定的藥物應遮光操作。

(3) 除另有規定外，揮發油應均勻噴入干燥顆粒中，密閉至規定時間或用包合等技術處理后加入。

(4) 根據需要顆粒劑可加入適宜的輔料，如稀釋劑、黏合劑、分散劑、著色劑以及矯味劑等。

(5)為了防潮、掩蓋藥物的不良氣味等，也可對顆粒進行包薄膜衣。必要時，對包衣顆粒應檢查殘留溶劑。

(6) 顆粒劑應干燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結塊、潮解等現象。

(7) 顆粒劑的微生物限度應符合要求。

(8) 根據原料藥物和制劑的特性，顆粒劑的溶出度、釋放度、含量均勻度等應符合要求。

(9) 除另有規定外，顆粒劑應密封，置干燥處貯存，防止受潮。

顆粒劑的質量檢查項目還有：

(1) 顆粒劑一般不能通過一號篩與能通過五號篩的總和不得過15%。

(2) 除另有規定外，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%。

(3) 一般化學藥品和生物制品顆粒劑于105℃干燥至恒重，含糖顆粒應在80qc減壓干燥，減失重量不得超過2.0%。

(4) 除混懸顆粒以及已規定檢查溶出度或釋放度的顆粒劑可不進行溶化性檢查外，可溶性顆粒劑應全部溶化或輕微渾濁，泡騰顆粒劑5分鐘內顆粒均應完全分散或溶解在水中，均不得有異物。

執業藥師藥學知識二考點總結 執業藥師藥劑學重點篇三

1.按不同的劑型分類

固體制劑分為散劑、顆粒劑、膠囊劑、片劑等。

2.按照藥物釋放速度分類

(1)速釋固體制劑如速崩片、速溶片、固體分散片等。

(2)緩控釋固體制劑如滲透泵片、緩釋片、緩釋膠囊等。

(3)普通固體制劑。

與其他劑型相比，固體制劑具有以下共同特點：

(1)物理、化學穩定性好，生產工藝較成熟，生產成本較低，貯存、運輸、服用以及攜帶方便。

(2)制備過程的前處理需經歷相同的單元操作。

(3)藥物在體內需先溶解后再被吸收進入血液循環。

(4)劑量較易控制。